گزارش یک مورد بیماری پاژه استخوانی با درگیری دوطرفه کانال بینایی
Authors
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
گزارش یک مورد بیماری پاژه استخوان
سابقه و هدف: پاژه، بیماری با پیشرفت تدریجی است که موجب تخریب و بازسازی بیش از حد و دفورمیتی استخوان می شود. با توجه به شیوع کم پاژه در ایران یک مورد بیمار مبتلا به پاژه که بدون علامت اختصاصی مراجعه نمود معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار مرد 44 ساله ای است که طی بررسی سالانه متوجه آلکالن فسفاتاز بالای وی شدند و به درمانگاه داخلی ارجاع شد. با توجه به طبیعی بودن سایر آزمایشات، منشا استخوانی ...
full textگزارش یک مورد بیماری پاژه استخوان
سابقه و هدف: پاژه، بیماری با پیشرفت تدریجی است که موجب تخریب و بازسازی بیش از حد و دفورمیتی استخوان می شود. با توجه به شیوع کم پاژه در ایران یک مورد بیمار مبتلا به پاژه که بدون علامت اختصاصی مراجعه نمود معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار مرد 44 ساله ای است که طی بررسی سالانه متوجه آلکالن فسفاتاز بالای وی شدند و به درمانگاه داخلی ارجاع شد. با توجه به طبیعی بودن سایر آزمایشات، منشا استخوانی برای اف...
full textگزارش آسیب‌شناسی یک مورد درگیری قرنیه در بیماری گزرودرما پیگمنتوزوم
هدف: توصیف جنبه‌های آسیب‌شناسی درگیری قرنیه در یک بیمار مبتلا به گزرودرما پیگمنتوزوم (Xeroderma Pigmentosum). معرفی بیمار: آقای 19 ساله‌ای با تشخیص بالینی گزرودرما پیگمنتوزوم به کلینیک چشم‌پزشکی مراجعه نمود. بیمار از کاهش شدید بینایی و لک دوطرفه قرنیه، به ویژه، در چشم راست شکایت داشت. به علت کدورت شدید قرنیه به همراه نورگ‌زایی و رسوبات لیپیدی، پیوند نفوذی قرنیه در چشم راست وی انجام شد و قرن...
full textگزارش یک مورد نادر رتینوسایتوما در همراهی با رتینوبلاستومای دوطرفه
هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه ساله‌ای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشم‌پزشک معاینه شد که در معاینه زیربی‌هوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوش‌خیمی است ولی...
full textگزارش یک مورد فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده
فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده بیماری بسیار نادر با توارث اتوزمال غالب، شدت بیان متغیر و نفوذ کامل است. میزان شیوع آن یک در دو میلیون نفر تخمین زده می‌شود و توسط جهش در ژن ACVR1 که کد کننده رسپتور نوع 1 پروتئین مورفوژنیک استخوانی است؛ ایجاد می‌گردد. تاکنون 15 جهش در این ژن گزارش شده است. اکثریت موارد این بیماری ناشی از جهش‌های جدید است که به صورت اسپورادیک نمایان می‌شوند. در این مقاله یک...
full textMy Resources
Journal title
volume 25 issue 4
pages 271- 273
publication date 2001-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023